利用名为CRISPR的基因编辑技术为人体武装，以对抗亨廷顿氏症和肌肉萎缩性侧索硬化，这似乎是科学家们正在进行的一项试验性研究。亨廷顿氏症和ALS是两种会侵犯中枢神经系统的疾病，会引发肌肉失调和运动神经元的死亡。这项研究计划将CRISPR用于编辑人体基因，从而删除致病基因或增加抵抗疾病的基因。虽然这个计划还处于实验阶段，但如果成功，它将可以给所有患有这些疾病的人带来希望。同时，这也将推动CRISPR技术在基因治疗领域的应用和发展。当然，研究人员需要进一步的实验和测试才能确定这种方法是否安全和有效，但这个计划本身已经是一个引人注目的开始。
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